c821118私設Alpha/Beta/Omega Dynamics(2025修訂版)

Alpha/Beta/Omega Dynamics, Omegaverse:Alpha、Beta、Omega世界觀
2022年12月 仮衛生福利部第二性別特別局出版
2025年04月 仮衛生福利部第二性別特別局修訂版

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〈生殖系統的發育〉

性別依照第一性別與第二性別,分為:

  • Alpha男性
  • Beta男性
  • Omega男性
  • Alpha女性
  • Beta女性
  • Omega女性

在胚胎早期第七至八週的生殖器官未分化期,將會開始發育內生殖器,Y性染色體決定了睪丸的分化,而男性胚胎及Alpha女性胚胎皆擁有Y性染色體。

之後自第九至十二週胎兒逐漸形成人形,在這個階段中外生殖器的分化也會逐漸明顯,生殖管會在第10週開始分化,所有性別的內生殖管都會發育出卵巢器官,然而擁有Y性染色體的個體則會另外分裂發育出輸精管等器官。

至於外生殖器的部分,沒有Y性染色體的個體缺乏雄性激素,所以左右唇囊腫部(labioscrotal swelling)會保持分裂形成女性外生殖器,並發育出陰道;男性胎兒在雄性激素分泌下,左右唇囊腫部會癒合並發育成陰囊,雖然男性胎兒不會發育出陰道,但是會保留胚胎泄殖腔(cloaca),生殖系統會與消化排泄系統共用。

Alpha女性由於具備Y性染色體,所以不只發育出男性外生殖器,同時也會發育女性外生殖器。

基本上到了第十二週可以分辨胎兒的性別,然而生殖系統在出生時尚未發育成熟,第一性別及第二性別都將在青春期才會發育成熟。

簡而言之,所有性別在出生時都擁有女性內生殖器;而Alpha男性、Beta男性、Omega男性及Alpha女性則同時具有男性內外生殖器;Alpha女性、Beta女性及Omega女性具有女性外生殖器。其中Alpha女性同時擁有男性及女性外生殖器,也因此Alpha女性胎兒通常能在出生時確定第二性別,其他性別則需要等到青春期過後才能確定。



〈第二性別青春期與生殖器成熟〉

第二性別青春期與第一性別青春期的時間接近,通常在第二性徵出現的時候,第二性別的分化也逐漸明顯,藉由血液檢查可以確定第二性別。

由於Alpha及Beta男性缺乏雌性激素,即使在胎兒時期保留了內生殖器,女性內生殖器仍處於萎縮、不會繼續發育的狀態。

Alpha女性及Omega男性由於雄性激素的睪固酮(testosterone)及雌性激素的同時等量分泌,因此容易遭遇青春期絮亂的問題,即使Alpha女性及Omega男性成年後的生殖器官發育成熟,生育能力也普遍低於相同性別的Alpha男性或Omega女性,目前醫學透過藥物的控制後,可以減輕青春期帶來的不適。



〈費洛蒙[*1]〉

主要研究認為費洛蒙能夠由Alpha及Omega分泌,費洛蒙會被其他個體透過嗅覺器官察覺,並改變行為、情緒、心理或生理機制,同時也具備溝通的作用,主要是由人體的下視丘控制分泌。

費洛蒙與體味很相似,但是Alpha及Omega比較擅長區別費洛蒙的差異及氣味分辨,費洛蒙的味道通常與真實存在的味道相近,例如植物香氣,費洛蒙通常會是二至三種氣味的組合,曾有學說認為這是由於人類群落的演化與自然環境密不可分。

費洛蒙細分為多種類型,主要常見的有警戒費洛蒙、追蹤費洛蒙以及性費洛蒙,上述也能以費洛蒙統稱,Alpha通常能夠控制較多種費洛蒙。

「警戒費洛蒙」具有攻擊性及促使他人逃跑的作用,處於爭奪伴侶狀態的Alpha更能熟悉掌握散發的方式。

「追蹤費洛蒙」主要用於「標記」,標記分為長期標記及暫時標記,標記對象不限,Alpha的個體同樣能透過自身的費洛蒙,掩蓋或加速揮發他人的追蹤費洛蒙。

其中最常見的是「性費洛蒙」,除了參雜警戒費洛蒙的效果之外,性費洛蒙具有引體作用,會誘發其他個體進入突發發情,Omega跟Alpha很容易被彼此的性費洛蒙互相影響。

至於Beta是否具備費洛蒙,一直是學界的疑點,普遍認為Beta的下視丘同樣能夠分泌費洛蒙,但不具備與Alpha及Omega相同的追蹤或警戒等功能,亦有學說認為Beta的費洛蒙類似於體味而非性費洛蒙。

「人工費洛蒙」是近年來醫療研發重點,主要針對「費洛蒙分泌不全症」及特殊需求患者,近期亦有臨床研究出可供Beta使用的人工費洛蒙,藉由人工引起Beta的自體費洛蒙加上藥物強化,從而迫使Beta自主散發費洛蒙。

[*1]費洛蒙(pheromone):國家教育研究院(2021),樂詞網 費洛蒙;信息素;傳訊素pheromone。https://terms.naer.edu.tw/detail/0abddefe9313c1b8de85100f8e2b3f82/?startswith=zh
[*2]訊息化合物(semiochemicals):國家教育研究院(2021),樂詞網訊息化合物semiochemicals。https://terms.naer.edu.tw/detail/db174db1e8dca131619e92aed6a1ba1d/?seq=2



〈發情期〉

當卵巢的卵泡開始成熟,由卵泡分泌的雌性激素將會誘發性慾,特別的是Omega同時也會分泌費洛蒙,並在排卵期間進入發情期;普遍認為Beta不具備費洛蒙,因此Beta並不會在排卵期間進入發情,目前也沒有相關個案。

Omega的發情週期因人而異,最短為一個月一次,最長為半年一次,研究結果主要認為發情週期受到存在於環境中的費洛蒙或配偶制的影響,發情時長正常為3至5天,對於週期間隔長的個體來說,發情時長也會比較久。

上述的發情週期除了會受到環境費洛蒙影響,Omega和Alpha很容易互相影響而進入突發發情,突發發情通常僅會維持1至2天,這種突發發情會在進行性交之後,縮短時長或提早結束。

Omega的常見疾病包含因排卵異常導致的「生殖衰退症」,通常好發於經常進入突發發情的個體或是因藥物不良影響而導致的,這是由於過度消耗卵巢導致的。主要症狀是發情週期停滯、生殖功能衰退或費洛蒙分泌不全等,亦有個案曾因為生殖衰退症提早進入更年期(menopause)。



〈Alpha易感期與成結〉

相對於Omega的發情期,Alpha擁有稱為易感期的發情狀態,突發發情也會進入易感期。

Alpha的易感週期因人而異,最短為一個月一次,最長為半年一次,易感週期根據環境費洛蒙或配偶制的影響,正常的易感期為3至5天,易感期在進行性交之後,會縮短時長或提早結束。

Alpha在易感期的時候,對於任何費洛蒙的接收都相當敏感,尤其是性費洛蒙,而不論是Alpha或Omega的性費洛蒙都可能延長或縮短Alpha的易感期。

在Alpha的易感期性交期間,陰莖有機率因海綿體的膨脹形成龜頭球(bulbus glandis)或稱莖頭球,性交過程中發生的陰莖結統稱這種狀況為鎖結現象(tie phenomenon)或成結(the knot),由於Alpha在伴侶體內的成結使得難以將陰莖拔出,同時成結也會延長射精或增加精液量,因此認為成結的發生原因,主要是生殖器官為了確保受精順利完成。

不只是Omega,也有Alpha罹患「生殖衰退症」的案例,除了女性內生殖器引起生殖衰退症之外,Alpha還可能由於頻繁的易感期,不斷消耗大量身體熱量而間接引發「早衰綜合症」。



〈Alpha與Omega的配偶制〉

Alpha及Omega可以進行長期標記,透過強烈的「追蹤費洛蒙」以及發情期的作用下,可以讓暫時標記成為長期標記並達成配偶,Alpha與Omega的配偶制俗稱為「番」。

標記的方式與位置一直存在著各種說法,主流的標記方式為肩頸部位的咬痕,但仍有案例的標記位置在耳廓或其他腺體。一般的身體咬痕會在數日後自然恢復,但是長期標記能夠藉由強烈的追蹤費洛蒙留下幾乎永久的痕跡,普遍研究認為,這是由於雙方個體的費洛蒙相互融合,因此讓咬痕成為「不會癒合的傷疤」,只要雙方費洛蒙持續處於融合狀態,長期標記的咬痕就不會癒合。相對的,當對方的費洛蒙抽離或消失,咬痕就會消失,並喪失長期標記的效果。

被標記後的個體會成為對方的配偶,互相標記後會成為長期配偶,俗稱「番(つがい)」,除非對方的費洛蒙抽離否則配偶關係幾乎是永久,由於費洛蒙的融合使得生理機制或多或少發生相應的改變,例如依賴配偶、發情週期改變、發情期築巢或成結機率改變等等。

對於解除標記的方法,實驗認為藉由個體自身的強烈費洛蒙,有機率解除他人的長期標記,然而這部分的實驗尚不成熟,不過已有專業醫療機構可以透過藥物或手術,讓患者在短時間內強化自身的費洛蒙,從而作到解除長期標記。



〈受孕與生產〉

所有性別皆具有女性內生殖器,因此都可以受孕,但是由於雌性激素的缺乏,Alpha男性及Beta男性的女性內生殖器通常發育不成熟,近年來,透過藥物及外部費洛蒙的控制,有可能使得Alpha男性及Beta男性的卵巢及子宮器官發育成熟,也陸續有Alpha及Beta男性受孕的個案紀錄。

受孕的機率主要取決卵子的受精,除了週期性排卵之外,發情也會影響排卵,除此之外,番關係、配偶依賴或事前築巢行為也都會對受孕機率產生影響,另外Alpha易感期及成結則會影響精子品質及精液量。

對於有配偶的個體,懷孕的順利與否通常受到配偶的費洛蒙影響,醫療建議配偶應待在周圍並穩定散發費洛蒙,尤其對於受孕不穩定的個體來說非常有效,例如Alpha男性、Beta男性或Alpha女性等等。

在少數無配偶的案例中,Omega男性或Omega女性往往會具備更強烈的母性意識,並在懷孕期間出現體格及體能的變化,通常最後都能順利生產,這在無配偶的個案中相當少見,一般認為這是一種保護後代的行為。

除了費洛蒙絮亂的個案之外,懷孕期間通常不會有週期性發情期,少數會發生突發發情,但通常都是受到配偶的發情影響,在生產之後,週期性發情期也會停滯1至2年。

擁有女性外生殖器的性別會透過產道分娩,而不具備女性外生殖器的個體通常建議剖腹產,因為普遍認為泄殖腔屬於退化器官並不適合生產,孕夫也會有極大風險。

雖然男性泌乳器官的乳腺比女性來得少,但並非完全沒有,大多數男性在產後泌乳激素的影響下,仍可以正常進行哺乳。



〈築巢〉

「築巢(nesting)」被認為是人類返祖現象,多見於發情狀態的Omega,在少數案例中Alpha也有此現象;會以具備伴侶或心儀對象氣味的物件作為築巢材料,建立合適的產房,由於巢穴的品質在過去的人類社會中被認為是評判伴侶的基準之一,也因此,負責築巢的伴侶在心理上會傾向透過築巢獲得對象的稱讚與青睞。倘若在築巢發生時出現明確的情緒變化,例如渴望被稱讚及鼓勵,都是屬於正常狀況。



〈第二性別醫療支援〉

各國對於第二性別皆有提供不相同的醫療支援,部分先進國家也針對Alpha及Omega提供有益的醫療保險與政策,例如健保給付抑制劑、成年前醫療補助、發情假期、婦科定期健檢及衛教專線。

抑制發情期的醫療種類很多,常見的非管制藥物為抑制口服藥、筆型注射器(injector pen)、抑制貼片、子宮內抑制避孕器。

藥物型分為週期型及緊急型,抑制注射器屬於緊急型,抑制貼片及避孕器屬於週期型。

子宮內抑制避孕器除了具備防止受精卵著床的避孕功能之外,具備抑制功效的避孕器可以長期抑制發情,但是每3至5年需更換,確保抑制仍然有效。

抑制貼片需每週更換,貼服期間可以抑制排卵,從而抑制發情及受孕。

針對防止暴力標記另有防護頸鍊,包含警戒費洛蒙的防護頸鍊比一般頸鍊昂貴,但是防護效果也相對有效。

管制藥物通常是針對發情期失調、費洛蒙不全症等等的重症患者,由執照醫師診斷後可以開立服用,多數藥物可享有醫療保險給付,對於第二性別的突發狀況並非當事人可控制的,各國政府也對此盡量釋出最大的善意。



〈婚姻政策及歷史演進〉

由於外生殖器及性徵,最早的歷史資料記載性別分為三種:男性、女性及雙性人。

當時所指的雙性人被認為是後來所說的Alpha女性,由於女性當時仍是主要負責孕育後代的群體,因此隨著歷史演進,也有史料顯示出男性被歸類在雙性人,歷史學家普遍認為此處的男性指的應是Omega男性。

根據個別文化,男性與女性的社經地位也呈現出不同的階級制度,常見例如母系社會與父系社會,亦有史料表示出當時所指的父系社會可能是Alpha領導的體制,而母系社會則是Omega領導。此外,社會地位史料分析的共通點,強壯的個體或雙性人通常擁有較高的地位。

直到20世紀,歸功於染色體與血液檢查的科學發現,開始出現第二性別的學說。早期第二性別只區分Alpha及Omega,並且曾認為部分群體不具備第二性別,直到後來更進一步的血液檢查才證明了Beta的存在。

對於婚姻制度的改變,在20世紀前許多國家主要提倡雙性人婚姻或男女婚姻,其中由於雙性人中Alpha女性的地位較高,女性與女性的婚姻記錄也較早出現記載。

20世紀後由於第二性別的確定,大多數國家的婚姻制度不再有受到性別的限制,不過普世觀點仍會排斥無法孕育後代的配偶關係,例如Beta女性與Omega女性的婚姻。除此之外,當時費洛蒙藥物的研發仍不成熟,也認為Alpha男性和Beta男性是無法受孕的。

然而隨著藥物的發展與觀念的改變,近代的歧見也日趨減少,對於軟弱個體或Omega群體的歧視透過政策的改善也有逐步減少的跡象。



〈優勢與劣勢個體〉

近年來的研究經常探討第二性別的優劣勢,俗稱優性Alpha或劣性Omega等等,然而目前尚未出現可以檢驗的醫療方法及器具。

一部份的學說認為可以依據個體散發的費洛蒙劑量,作為優劣勢的判定基準,但是也有學說認為應該以費洛蒙的品質作為依據。

歷史學界則認為第二性別的優劣勢歸因於歷史上的階級制度,而現代社會主要推崇無階級制度,也因此認為優劣勢個體的存廢與判斷基準不可同日而語;謬誤學說則認為不應完全否定第二性別優劣勢,正因蛛絲馬跡的出現,假說才會被提出。

因此另有一部份學說主張,只有能夠察覺費洛蒙的Alpha及Omega個體,才能確切判斷出Alpha及Omega的優劣勢。


〈卵生哺乳類〉

有一派歷史學說認為,人類曾具備卵生及產卵的能力,該學說藉由稀少的史料及古繪畫獲得證實,而生殖系統中的退化器官泄殖腔(cloaca)亦支持該理論。

與現今人類的胎生方式不同的是,卵生人類主要透過產卵繁殖後代,由於人類不具備育兒袋(或已退化),普遍認為卵生人類會以其他方式攜帶蛋移動,或待在巢穴中輪流孵蛋。

卵生人類與卵生動物差別在於,孵化後的胎兒由母乳養育,人類母親同樣透過乳腺分泌乳汁供胎兒吸吮,這點與胎生人類相同。

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